崗位職責：
1.能獨立負責項目管理和人員管理，確保項目按時完成；
2.負責原料藥合成項目的文獻調研、工藝路線設計及篩選、研究方案的制定，以及處理研究過程中遇到的問題；
3.帶領團隊完成原料藥工藝路線篩選、小試、雜質制備、工藝優(yōu)化、中試放大、技術轉移等工作，并保證研制現(xiàn)場的規(guī)范性，數(shù)據真實可溯源；
4. 負責原料藥技術轉移工作，確保原料藥在CMO工廠生產順利進行；
5.制定原料藥的注冊申報計劃，按照藥品注冊要求，負責相關項目的申報資料的組織和撰寫，能滿足注冊申報要求。
任職要求
1.要求本科以上學歷，化學或藥學相關專業(yè)；
2.熟悉原料藥研發(fā)及生產流程，有組建團隊經驗者優(yōu)先，能夠領導3-10人的團隊開展工作；
3.能獨立撰寫和審核藥物合成項目申報資料，熟悉國家藥品技術審評的要求和原料藥GMP生產要求；
4. 具有較強的責任心和執(zhí)行力，具有較好的溝通和管理能力，有較強的承壓能力。
