獵頭職位
-
職位描述：
1．負責新藥研發項目的立項、 文獻和專利跟蹤；
-
職位描述：
1 管理CRO公司進行新藥臨床前研究IND申報實驗包括CMC，制劑，臨床前DMPK以及毒理研實驗的管理以及進度的監督；
-
崗位職責：
1、PET系統硬件工作參數產生和優化的軟件平臺設計，影像相關物理模型和計算方法建立，過程自動化智能化；
-
-
崗位職責：
1、組建和帶領分析化學團隊，進行針對歐美和國內市場的新藥中間體，原料藥（API）和制劑的分析方法的開發, 驗證；
-
一、崗位職責：
1.負責高壓氣體減壓閥類產品設計及開發。
-
工作職責：
1. 協助項目負責人執行醫療器械產品的日常開發工作；
-
-
職位描述：
負責公司產品嵌入式環境下的軟件開發，固件開發和部分嵌入式操作系統的驅動開發，參與心電醫療器械的軟件開發和維護。
-
崗位職責：
1、按照公司的總體戰略發展方向，提出醫院長期、中期和近期發展方向與規劃；并組織實施，開拓市場，并根據行業發展變化情況適時調整、不斷創新。
-
崗位職責：
1、培訓帶領SAS程序員團隊，使其在短時間內順利掌握項目知識，獨立完成項目；
-
崗位職責：
1、參與臨床試驗設計，負責審閱臨床試驗方案的統計內容。
-
職責描述：
1．負責公司各類產品上市前臨床試驗的醫學支持和部分項目管理工作；
-
位描述：
1、與項目經理合作，了解項目要求，按照解決方案完成項目實施交付。
2、可依據高階方案，細化完善詳細實施方案、測試方案等，包括項目文檔和驗收標準等。
3、在需要時執行Level 3故障排除（基礎架構事件，變更和問題管理）。
-
職位描述：
1、根據產品的項目要求負責新產品工藝、結構設計，圖紙、BOM、SOP、工藝流程圖、FMEA、設備治工具清單、CTQ等技術資料的編寫及維護工作。
-
崗位職責：
1、建立和有效運行實驗室管理體系，使公司實驗室能力達到《檢測和校準實驗室能力認可準則》要求。
-
崗位描述：
1、負責公司產品的總體統籌規劃與產品方案設計；
-
職位描述：
1. 針對客戶的身體狀況，擅長從生活、情感、心理、情緒等層面幫助客戶療愈。
-
崗位職責：
1. 了解并研究行業最新產品的技術發展方向，制定公司技術發展戰略，保持公司技術及產品的先進性；
-
職位描述：
1.根據公司安排執行生產任務，遇到意外情況及時向制劑生產經理匯報；
-
工作職責：
1. 負責研發中心細胞培養，分離純化和制劑的工藝開發工作，進行工藝優化和驗證，并解決相應技術問題；
-
-
職位信息
1.負責帶領項目團隊完成核酸體外診斷產品從立項到注冊拿證全程的研發工作；
-
崗位職責：
1、負責醫學圖像影像相關算法的研究、實現和改進，包括醫學圖像分割、醫學圖像配準、彌散張量影像（DTI）處理與分析等。
-
職位描述：
1、負責本部門的各項日常工作，生產任務的下達與執行；
-
工作職責：
1、負責制定驗證計劃、組織開展各類驗證工作，跟蹤或執行驗證項目，對年度驗證計劃的完成情況進行評價。
-
崗位職責：
1. 調研醫療器械的國際市場產品需求，調研中國醫療器械供應商的產品優勢，主導和推進公司的產品線定義、上市及產品管理的相關工作，參與制定公司的產品價格體系；
-
崗位職責：
1、訂單接收、生產計劃下達及交期確認；
-
職責描述：
1、根據生產計劃合理安排生產，監督作業計劃執行進度，對異常情況及時協調相關資源，并合理調整作業計劃；
-
職位描述：
1、分析業務需求，定義目標，收集、清洗、整理、分析數據，并產生洞見。
2、 分析企業核心業務流程Order-to-Cash流程中涉及的系統和產生的數據。
-
職位描述：
1、依據公司科研創新發展戰略和中長期產品技術研發的規劃推進落實。
-
職位描述：
1、負責藥明生物新增站點，VMware虛擬化技術項目的資詢、規劃，方案設計、方案實施等。
2、負責藥明生物新增站點，VMware服務器的安裝、調試、監控維護和日常故障處理，保證服務器穩定運行。
3、主導解決運維工作中重大故障，性能瓶頸等相關疑難的運維問題。
-
工作主要職責：
1）組織供應商及供應物料質量工作，持續完善質量控制體系，保證與提升公司產品質量
-
職位描述：
1、 負責建立口服固體制劑工廠的GMP和CGMP質量管理體系，申報美國FDA認證和國內GMP認證；
-
職位描述：
1、免疫、生物等相關專業，碩士及以上學歷，接受應屆畢業生。暨大、華工、中大院校優先；
-
職責描述：
1、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
-
職位描述：
1、負責實驗室人員的安排和管理工作，負責實驗室設備的日常維護和正常使用；
-
在紅牛，農夫山泉，康師傅，統一，娃哈哈，等大廠的工作經歷，并且做過全國市場。
-
工作主要職責：
1）組織供應商及供應物料質量工作，持續完善質量控制體系，保證與提升公司產品質量
-
職位描述：
1、 負責建立口服固體制劑工廠的GMP和CGMP質量管理體系，申報美國FDA認證和國內GMP認證；
-
崗位職責：
1、負責與臨床用戶/專家/KOL的學術合作及交流，介紹公司技術及產品，收集臨床需求信息，
-
崗位職責：
1、根據公司軟件項目管理體系規定，負責現場軟件部署實施和調測；
-
崗位職責：
1、根據公司研發戰略，檢索、收集國內外藥品研發趨勢和醫藥市場發展動態，為研發方向和戰略修訂提供建議；
-
職位描述：
1、全面主持公司質量管理工作，并對質量管理的各項工作結果負責；
-
崗位職責：
1、根據公司的經營戰略，負責公司OTC渠道開發與管理，對全國OTC市場的全面協調運行；
-
職位描述：
參與網絡項目，使系統或基礎設施符合技術架構，并確保修改技術架構以滿足項目需求。
-
工作職責：
1、搭建基礎研究平臺，為研究提供技術支持
-
職位描述：
1、貫徹執行包括項目管理制度在內的公司各項規章制度。
-
任職要求：
1、負責臨床研究文件的撰寫以及臨床試驗推進工作；
-
當前 7/8頁 共
368
條記錄，其中每頁
50
條
-
在線客服
-
QQ客服
-
微信客服
-
返回頂部
