獵頭職位
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1、負責創新藥的計算機輔助藥物設計平臺建設，進行相應的軟硬件架構和人才培養；
2、利用人工智能等現代先進技術手段，進行小分子和大分子藥物的分子設計；
3、與公司信息技術部或CRO對接，參與架構或優化試劑庫和化學結構數據庫；
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1、 參與公司質量體系的建立、負責公司GMP體系的推行，確保藥品的生產、研發符合GMP質量要求；
2、 確保GMP相關文檔管理的合規；
3、 審核中試和臨床生產基地的建設規范，批準C&Q驗證活動中產生的偏差、變更、并建立質量風險評估體系；
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1、參與公司新藥研發產品線的整體規劃，負責創新藥物臨床研究策略的制定
2、主持創新藥物臨床研究部分資料設計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等
3、及時跟進試驗開展中的問題，與項目負責人和運營負責人溝通交流，提供醫學支持
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1、能獨立完成基本有機合成反應單元，簡單地合成路線優化；
2、依據文獻完成化合物合成路線設計,路線篩選、工藝優化及技術攻關；
3、獨立完成項目工作，并解決實驗中出現的簡單問題，清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；
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1、負責創新藥的計算機輔助藥物設計平臺建設，進行相應的軟硬件架構和人才培養；
2、利用人工智能等現代先進技術手段，進行小分子和大分子藥物的分子設計；
3、與公司信息技術部或CRO對接，參與架構或優化試劑庫和化學結構數據庫；
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1 制定工藝開發整體工作計劃，確定細胞株構建，細胞庫的建立和檢定，上游細胞培養工藝和下游純化工藝開發計劃；
2 負責公司相應的細胞培養，分離純化和制劑的工藝開發工作，進行工藝優化和驗證，并解決相應技術問題
3負責細胞培養，分離純化和制劑工藝的開發、變更和申報；確保整個流程、實驗紀錄等符合申報要求。
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1、 負責公司產品/服務的銷售工作，參與制訂營銷戰略，根據營銷戰略制訂銷售計劃并實施；
2、 按期完成銷售計劃和銷售目標；
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1、全面負責工廠的生產、質量、人員、安全、環保等工作，保障工廠有序高效運行；
2、負責督導工廠各部門管理體系落實，組織生產、設備、安全、環保、生產統計等 管理制度的擬訂、修改、檢查、監督、控制及實施執行；
3、編制年度生產計劃、生產作業計劃，進行生產調度、管理和控制；
4、主持召開工廠各項工作會議或專項會議，督導生產統計分析，編制經營活動匯報 資料；
5、組織工廠全面落實農藥生產加工質量管理規范，提高藥品生產和質量管理實踐經 驗；
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1. 負責文庫構建類產品相關的基數流程的開發及優化
2. 根據產品研發需求調研收集可用的實驗技術及相關文獻，構思技術路線，整理總結開發方案
3. 承擔研發項目的調試，優化及小試工作，解決研發過程中出現的問題
4. 與相關部門溝通，推動產品研發進程
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1. 負責APS項目規劃，業務流程分析、需求調研、數據梳理、解決方案設計, 功能測試，上線支持等APS項目實施工作；
2. 負責排程需求規格訂定、APS系統建模、排程邏輯測試及規劃結果驗證；
3. 負責與用戶對接，及時發現問題、反饋問題、問題跟進解決；
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崗位職責
1. 負責文庫構建類產品相關的基數流程的開發及優化
2. 根據產品研發需求調研收集可用的實驗技術及相關文獻，構思技術路線，整理總結開發方案
3. 承擔研發項目的調試，優化及小試工作，解決研發過程中出現的問題
4. 與相關部門溝通，推動產品研發進程
任職資格
1. 碩士及以上學歷，分子生物學，生化化學，細胞生物學或基因組學專業優先，有海外博士背景優先。具有良好的英語聽說讀寫能力，能夠流行地和外國客戶或者合作者交流
2. 分子生物學操作相關經驗和研發經驗，有二代測序文庫構建經驗及相關產品開發經驗者優先
3. 實驗室動手能力強，能獨立處理實驗中遇到的問題，具有一定的獨立
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1. 分子生物學, 細胞生物學, 或免疫學相關專業。
2. 熟悉抗體篩選流程，有構建篩選細胞株經驗，熟練掌握ELISA,FACS酶活等常用生物學實驗，有建立蛋白以及細胞水平結合和阻斷實驗的經驗。
3． 熟悉常用數據分析軟件； 較強英文讀寫能力
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1、熟練搜集和整理產品相關的醫學信息和市場競爭情報，有效制定并書寫切實可行、邏輯完整的項目合作方案計劃,支持招投標工作。
2、負責部門重點產品的市場推廣計劃、品牌分析評估，制定市場策略及年度推廣計劃，協助KOL拜訪和會議召集。
3、監督、控制、評估項目執行的推廣預算；項目銷售跟進與分析，定期以書面方式向廠家客戶反饋。
4、與銷售團隊密切配合，對銷售模式進行研究，分析市場問題并針對性地提出對策。
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1.負責國際市場新客戶的開發和老客戶的維護，提高訂單量，擴大公司產品的國際市場占比；
2.負責銷售價格談判和合同簽訂，維護產品價格及公司利益；
3.積極樹立公司品牌和形象，擴大公司市場影響力；
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1.從注冊角度對項目立項進行評估，包括注冊的可行性、時間、風險、需補充的研究等
2.策略制定——綜合考慮國家政策、法規要求，制定出可行的注冊策略，與市場、臨床、研發等共同確定產品開發策略
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1、醫學信息溝通和傳遞；
2、分析區域市場；
3、制定區域醫學教育策略和區域醫學教育計劃；
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1、在公司整體規劃下開展注冊管理工作，負責公司產品及引進產品的中國境內注冊工作，包括注冊策略及注冊審批；
2、進行注冊政策研究，開展注冊調研與論證；
3、對大型項目注冊策略實施頂層設計，保證注冊路徑設計的合理性、科學性、可行性及創新性。
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1、負責新產品開發過程和產品維護過程中的機械設計及測試工作，主導機械結構設計，輸出3D模型和2D圖，輸出機械設計方案說明；
2、負責開發樣機機械部分的測試和驗證；
3、處理試產和量產階段的機械問題；
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1、負責三類無源醫療器械的結構設計、優化和產品開發
2、負責產品的結構設計過程中的詳細設計、設計方案評估、公差和力學分析、模具制造及開發的技術支持
3、參與工程樣品的制作，有效識別工藝過程中的結構優化點并進行優化設計
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職責描述：
負責開展腸道厭氧菌實驗室培養、鑒定、凍干保藏、活菌檢測等技術
職位要求：
本科及以上學歷，微生物、發酵等相關專業；有雙歧桿菌相關研究經驗者優先。
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1、完成項目開發過程中時間、成本、質量規劃控制；
2、完成承擔化學發光試劑產品開發任務；
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1. 負責文庫構建類產品相關的基數流程的開發及優化
2. 根據產品研發需求調研收集可用的實驗技術及相關文獻，構思技術路線，整理總結開發方案
3. 承擔研發項目的調試，優化及小試工作，解決研發過程中出現的問題
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1.全面負責公司所有產品湖北省全省的銷售業績的達成，產品的準入、推廣、回款。
2.與公司相關部門的合作與配合
3.配合合作廠家指定的相關工作流程
5.公司全省銷售團隊的管理，團隊銷售目標的制定和分解
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1、進入生物技術團隊，能夠熟練掌握二代測序以及相關技術，開展研發項目工作；
2、制訂并維護實驗操作規程，設計實驗優化方案，包括實驗方案的制訂和實驗數據的整理分析；
3、對精準醫療領域有足夠的了解和認識，開展技術市場調研和科研項目；
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1. 與醫學、統計等相關職能部門協作，積極參加臨床研究會議，準確闡釋和表述臨床研究結果，根據國家相關法規、ICH-GCP，以及公司SOP和戰略發展要求，按時完成醫學文件，并將其正確歸檔
2. 與相關各部門通力合作，建立寫作醫學文件的SOP，經上級領導批準后,嚴格按照SOP要求撰寫和完善醫學報告。與第三方合作臨床專家對接，完成I期、II期，III期的臨床試驗的設計、計劃和大綱，協助新藥臨床開發策略的制定和實施，根據實際操作情況和反饋意見，對已有SOP進行恰當的更新和調整
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1、完成項目開發過程中時間、成本、質量規劃控制；
2、完成承擔化學發光試劑產品開發任務；
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1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO對腫瘤適應癥的治療方式、藥物獲批狀態跟蹤；
2、對NGS基因檢測、免疫組化、FISH等技術手段學習和使用；
3、對SNV,Somatic Indel,CNV，SV結果的查看,審核變異檢測結果的合理性；
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開展支原體檢查，外源病毒因子檢查，牛血清檢定，細胞建庫及檢定等。
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開展酶聯免疫實驗、分子生物學實驗等，進行酶聯免疫試驗定量檢測、蛋白質和抗原方面的檢驗、DNA殘留的檢驗。
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1、熟練搜集和整理產品相關的醫學信息和市場競爭情報，有效制定并書寫切實可行、邏輯完整的項目合作方案計劃,支持招投標工作。
2、負責部門重點產品的市場推廣計劃、品牌分析評估，制定市場策略及年度推廣計劃，協助KOL拜訪和會議召集。
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1、完成申辦方新產品立項有關的部分調研、評估工作；
2、制定注冊項目的預算、計劃、進度追蹤和總結；
3、審核藥械注冊申報資料，并保證在規定時間內完成申報；
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1、在公司研發戰略指引下，負責外部項目的引進和內部項目的對外轉讓（包括但不限于項目和公司尋找、市場調研、評估、商務談判）；
2、參與公司和研究院規劃的制訂、立項、研發價值評估等工作；
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1、管理由6-8名科學家組成的團隊進行基因工程改造；
2、每年目標4-6個項目；
3、開發諸如單克隆抗體、多特異性和其他基于抗體的藥物分子等技術；
4、管理V基因克隆和抗體工程，包括人源化、Fc工程等；
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1、在公司整體規劃下開展注冊管理工作，負責公司產品及引進產品的中國境內注冊工作，包括注冊策略及注冊審批；
2、進行注冊政策研究，開展注冊調研與論證；
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1、 執行公司商業分銷業務發展策略，參與制定并執行公司商業通路發展計劃。
2、 與各區域協同完成分銷商的篩選及合作發展規劃，搭建有序的商業分銷網絡并與經銷商保持良好關系；
3、 推動分銷商分銷覆蓋并做好銷售行為管理，完成公司各項分銷覆蓋任務，嚴格執行公司的分銷策略
4、 參與設計并輔導商業分銷隊伍實施各項銷售活動，總結評估活動的有效性及投入產出，以確保銷售長期健康穩定增長。。
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1、醫學信息溝通和傳遞；
2、分析區域市場；
3、制定區域醫學教育策略和區域醫學教育計劃；
4、管理區域KOL；
5、實施區域醫學教育活動。
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崗位職責：1、根據公司戰略發展需要，負責尋找與國內外生物醫藥企業、研究機構、高校、產業園區等的合作機會。包括公司開發產品的技術轉讓、公司需求產品與技術的引進；擴大公司在國內外的知名度，負責公司內外品牌形象建設與公關管理；負責公司投融資事宜。2、主動挖掘國內外市場需求，為公司的產品和技術服務尋找到新的合作伙伴。3、負責新藥項目開展方案編寫、實施及相關項目對外合作談判，并負責對合作項目的進度跟進、管理。4、負責研究國內外醫藥技術市場，定期收集市場情報，并根據情報撰寫相關分析報告。5、負責與合作方建立并保持正常穩定的關系，保證業務良好開展。
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職位描述：1、分析和細化目標市場，協助制定產品的推廣策略；2、產品管理和品牌建設；3、熟練掌握產品和相關臨床知識，協助產品推廣應用；4、策劃、執行市場活動，并跟進效果；5、市場推廣工具的制作；6、組織或協助產品培訓。
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職位描述：1. 參與制定公司中長期發展規劃，統籌公司醫學發展戰略規劃的制定和執行； 2. 全面統籌公司醫學與臨床事務工作： 1) 牽頭產品上市前臨床研究及負責相關醫學支持工作； 2) 統籌臨床試驗項目管理工作，對項目進展、預算執行情況負責； 3) 負責建立和維護 KOL 關系，搭建國內腫瘤領域學術資源庫； 4) 負責上市后相關醫學研究課題的開發，制定 KOL 科研合作計劃，全面推進科研項目建立與落地。
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崗位職責：1、 負責制定和執行公司的產品注冊計劃及策略，組織公司項目注冊申報工作，管理項目注冊文件，維護產品生命周期；2、 跟蹤國內外藥品注冊相關政策法規，為公司提供政策法規咨詢與決策參考；3、 負責項目申報過程中現場核查的協調工作；
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職位描述：1．負責酶免、化學發光產品試劑類新品項目市場需求的分析，在公司經營戰略指導下，制定發展計劃及指標，推動并確保指標的順利完成。2．負責組織試劑類新品開發所需條件的準備、開發試驗的執行，以及過程的監督與控制。3．試劑類新品臨床測試和新品上市的技術支持工作。
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職位描述：1.參與制定公司發展戰略與年度經營計劃，組織制定并實施供應鏈戰略規劃；2.設計并改善公司供應鏈系統，制定并完善切實可行的采購、倉儲、配送、生產等管理工作流程，實施監控和管理，確保產品質量，并根據業務的變化不斷優化；3.建立和健全供應商、承運商的開發、維護、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本并保證品質；4.提升供應鏈團隊能力，確保供應鏈業務運作規范、高效；5.定期編制、執行分析和動態管理供應鏈的預算和費用，善于利用行業信息及新方式降低成本。
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職責描述：1. 參與IIT臨床試驗方案的編寫，方案討論，溝通與培訓2. 負責IND申報臨床申報資料部分的撰寫工作，包括綜述、方案、SAP/SMP/DMP/PV等3. 藥物申報及臨床研究的各個階段，與臨床專家及國家藥品審評部門保持專業溝通4. 提供醫學文獻信息情報收集和臨床學術支持5. 對研究者、CRO員工進行藥物知識培訓，適應癥和治療領域相關培訓。
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職位描述：1. 負責公司相關產品的市場推廣及相關的技術支持；2. 負責公司的客戶維護和技術指導；3. 根據客戶的研究方向和要求，與團隊合作出具技術方案；4. 負責公司的各類宣傳和宣講活動。
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職位描述：1、配合外包負責應用系統模塊部署、環境配置、維護、備份與檢測；2、配合外包負責應用系統的安全性保障、日常維護、故障處理、性能分析與優化；3、負責應用系統流程制度完善、文檔編寫；4?與運營部門溝通，配合系統推廣應用。
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職位描述：1.根據公司實際情況和發展戰略，組織制定人力資源戰略規劃；2.負責所轄部門規章制度的修訂與完善，貫徹執行；3.參與制訂公司年度人力成本的預算工作；
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職位描述：1、分析和細化目標市場，協助制定產品的推廣策略；2、產品管理和品牌建設；3、熟練掌握產品和相關臨床知識，協助產品推廣應用；4、策劃、執行市場活動，并跟進效果；5、市場推廣工具的制作；6、組織或協助產品培訓。
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職位描述：1、根據公司戰略發展需要，負責尋找與國內外生物醫藥企業、研究機構、高校、產業園區等的合作機會。包括公司開發產品的技術轉讓、公司需求產品與技術的引進；擴大公司在國內外的知名度，負責公司內外品牌形象建設與公關管理；負責公司投融資事宜。2、主動挖掘國內外市場需求，為公司的產品和技術服務尋找到新的合作伙伴。3、負責新藥項目開展方案編寫、實施及相關項目對外合作談判，并負責對合作項目的進度跟進、管理。4、負責研究國內外醫藥技術市場，定期收集市場情報，并根據情報撰寫相關分析報告。5、負責與合作方建立并保持正常穩定的關系，保證業務良好開展。
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職位信息：1.醫學部門及人員管理；2.負責臨床試驗項目的醫學事務工作；3.參與臨床試驗方案、知情同意書、CRF等醫學資料的制定/審核；4.臨床試驗項目的醫學監查（Medical Monitoring）；5.參與臨床試驗報告的制定/審核。
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職位描述：
1、負責臨床項目團隊的管理，包含人員的工作計劃、安排、指導和工作質量評估；2、負責臨床前動物實驗、臨床方案的撰寫、方案設計、審核的工作3、負責與審核CRO公司關于臨床方案的撰寫及方案修改的指導工作；4、根據需要參加項目會議，以確保團隊按照項目要求和試驗方案、GCp、S∞p、中國法律和法規完成試驗相關工作。
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